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基因芯片檢測(cè)（PCR Array）
PCR Array又被稱為功能分類芯片或PCR陣列，結(jié)合qPCR技術(shù)靈敏可靠以及微陣列技術(shù)同時(shí)檢測(cè)多種基因表達(dá)量的優(yōu)勢(shì)。分析信號(hào)通路或某生物學(xué)功能相關(guān)基因表達(dá)狀態(tài)的****工具。
服務(wù)要求
1. 確認(rèn)信號(hào)通路及物種信息。
2. 提供新鮮或保存完好的細(xì)胞（ 至少5×10的6次方）、組織(至少50mg)、血液(300μl)等樣本材料；或純化好的總RNA（OD260/OD280在1.9-2.1之 間，完整性好）或總DNA（OD260/OD280在1.7-1.9之間，完整性好）；或反轉(zhuǎn)錄好的cDNA不少于30μl（反轉(zhuǎn)錄的總RNA完整性好，純度在
1.9-2.1之間）。
服務(wù)基本流程
1.樣品RNA提取；
2.RNA質(zhì)量檢測(cè)，檢測(cè)RNA純度及完整度，提供RNA質(zhì)量報(bào)告；
3.cDNA合成，使用逆轉(zhuǎn)錄酶，將樣品RNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA；
4.實(shí)時(shí)定量PCR反應(yīng)；
5.數(shù)據(jù)分析，計(jì)算PCR芯片中的各個(gè)Ct值，采用ΔΔCt方法比較基因的表達(dá)變化。
相關(guān)連接：
熒光定量PCR
miRNA熒光定量PCR
lncRNA熒光定量PCR
circRNA熒光定量PCR
如何對(duì)熒光定量PCR（qPCR）數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析
熒光定量PCR（qPCR）技術(shù)專題
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