AV播放网站|久久精品免费视频6|潘甜甜在线观看|中日韩欧美电影免费看|男人舔女人逼

熱線電話:010-56545250
  技術服務
分子生物學平臺
熒光定量PCR
miRNA熒光定量PCR
長鏈非編碼RNA(lncRNA) 熒光定量PCR
環狀RNA(circRNA) 熒光定量PCR
細菌組成、細菌數量檢測服務
端粒長度
端粒酶活性
基因芯片檢測(PCR Array)
定點突變
植物亞細胞定位
細菌16S rDNA菌種鑒定
真菌18S rDNA/ITS菌種鑒定
Southern Blot
載體構建平臺
T-載體構建
表達載體構建
植物RNAi載體構建
植物miRNA載體構建
動物siRNA/miRNA載體構建
同源克隆
啟動子載體構建
雙熒光素酶檢測
細胞培養平臺
細胞培養、模型建立、功能分析
雙熒光素酶檢測
免疫檢測平臺
Western Blot
IP 和Co-IP
GST pull-down
ELISA
蛋白互作驗證平臺
原核蛋白表達與純化
植物蛋白互作驗證 BiFC/LCI
植物熒光素酶蛋白互作檢測
生化檢測平臺
生化檢測
病理檢測平臺
免疫組化
石蠟包埋
石蠟切片
HE染色
免疫熒光
高通量測序平臺
基礎生物信息學分析
微生物多樣性/擴增子測序
真核轉錄組測序
LncRNA 測序
全外顯子組測序
SCI論文服務平臺
SCI論文翻譯潤色
 
您當前的位置:首頁 > 技術服務 > 蛋白功能驗證平臺 > 植物熒光素酶蛋白互作檢測
背景說明
     熒光素酶(Luciferase)是生物體內催化熒光素或脂肪醛氧化發光的一類酶的總稱,來自于自然界能夠發光的生物。目前,以北美螢火蟲(Photinus pyralis)來源的熒光素酶基因應用的最為廣泛。利用熒光素酶與底物結合發生化學發光反應的特性,把感興趣的基因轉錄的調控元件克隆在螢火蟲熒光素酶基因的上/下游,構建成熒光素酶報告質粒。然后轉染細胞,經適當刺激或處理后裂解細胞,測定熒光素酶活性。通過熒光素酶活性的高低判斷刺激前后或不同刺激對感興趣的調控元件的影響。
服務流程:
    實驗材料確認—重組質粒制備—材料選擇—轉化/染—裂解細胞—熒光檢測—數據分析
此檢測適用于:
    1、啟動子結構分析:將啟動子區域序列(通常2k左右)進行分段截短,或對特定位點進行突變,再分別構建入熒光素酶報告載體,檢測其啟動子活性。
    2、啟動子SNP分析:一些基因的啟動子區域存在單核苷酸多態性,可運用螢光素酶報告系統分析其相對活性。
    3、驗證特定轉錄因子同其調控序列的作用:將該序列(通常為啟動子區域)插入報告基因載體,同時在實驗細胞中共轉其轉錄因子,可分析轉錄因子是否提高螢光素酶活性。
    4、驗證啟動子活性:將待測啟動子構建至熒光素酶基因的上游,檢測啟動子的活性。
客戶提供:
    提供轉錄因子/啟動子的核酸序列或登錄號。
交付內容:
    1、重組載體的全序列信息和注釋信息;
    2、重組載體的酶切圖譜;
    3、重組載體的測序結果;
    4、重組載體:一份質粒、一份大腸桿菌菌液(25%甘油菌);
      (上述4點是由我司構建載體。)
    5.完整的實驗報告,含3組雙熒光酶活圖片。

發送到info@sinogenesci.com或電話咨詢信諾金達技術部。

咨詢電話:010-56545250  QQ: 78001304  微信:xinnuojinda

相關連接:
雙熒光素酶報告基因檢測【miRNA對靶基因調控研究】

雙熒光素酶檢測【啟動子活性分析】

雙熒光素酶報告基因檢測

 

站點地圖 | 收藏本站 | 人才招聘 | 關于我們 | 聯系我們
地址:北京昌平區中關村生命科學園北清創意園1-222 電話:010-56545250 郵箱:info@sinogenesci.com 技術支持QQ:78001304 微信:xinnuojinda
© 2010-2024 北京信諾金達生物科技有限公司 版權所有 京ICP備10216372號 京公網安備11010802014978